Kit de detección de PCR en tiempo real para el virus de la peste porcina africana
Información básica
N º de Modelo. | PCR de VPPA |
Patrón de respiración | N / A |
Método de control de la máquina de anestesia animal | N / A |
Duración | 12 meses |
Temperatura | -20 |
Congelación y descongelación | Menos de 3 veces |
Aplicable | Todos los instrumentos de PCR |
BPF | 15074 |
Paquete de transporte | Vía aérea/Vía marítima |
Especificación | 50 kits/caja |
Marca comercial | CENIZA |
Origen | Ciudad de Zhucheng, China |
Código hs | 3822001010 |
Capacidad de producción | 50000caja/año |
Descripción del Producto
Kit de detección de PCR en tiempo real para el virus de la peste porcina africana
(Nombre del producto) Kit de detección de PCR en tiempo real para el virus de la peste porcina africana.
(Paquete) 50 kits/caja
(Indicación) El kit de detección del virus de la peste porcina africana es aplicable para detectar el ADN del virus de la peste porcina africana en saliva, sangre, tejido y muestras ambientales de cerdo. Los resultados de las pruebas son solo para fines de investigación y no para diagnóstico clínico.
(Componentes principales y contenido)
Nombre | Especificación | Cantidad |
Solución de reacción ASFV | 1000µl/Tubo | 1 |
Control positivo del virus de la peste porcina africana | 250µl/Tubo | 1 |
Control negativo | 250µl/Tubo | 1 |
Almacenado a -20±5ºC, congelación y descongelación repetidas ≤ 3 veces, la vida útil es de 12 meses.
(Método de prueba)
- Extracción de ácido nucleico
- amplificación por PCR
2.2 Agregue 5 µl de ácido nucleico de control negativo, control positivo y muestras en los tubos de reacción de PRC anteriores respectivamente, centrifugue a 8000 rpm durante varios segundos y colóquelos en el amplificador de PCR cuantitativo fluorescente.
2.3 El modo de detección de la sonda se establece como: Reporter Dye1: FAM y Quencher Dye:NONE.
2.4 Las condiciones de reacción se establecen de la siguiente manera:
37ºC durante 2 minutos, un ciclo; 95ºC por 30s, un ciclo; 95ºC por 10s → 58ºC por 30s (recoger la fluorescencia), 40 ciclos. Guarde el archivo y ejecútelo.
(Interpretación de los resultados)
- Los siguientes requisitos deben cumplirse al mismo tiempo en un experimento; de lo contrario, el experimento no es válido y debe repetirse.
La curva de amplificación del canal FAM de control positivo tuvo una fase de crecimiento logarítmico significativa, y el valor Ct de la curva de amplificación del canal FAM fue ≤ 32.
- Si el canal FAM de la muestra de prueba no tiene curva de amplificación o el valor de Ct > 40, la muestra puede determinarse como negativa para ASFV. Si el canal FAM tiene una curva de amplificación de fase de crecimiento logarítmica y el valor de Ct ≤ 40, se puede determinar como ASFV positivo.
- La gestión del laboratorio se ajustará estrictamente a las especificaciones de gestión del laboratorio de amplificación génica por PCR. El personal del laboratorio debe estar capacitado profesionalmente. El proceso de experimentación se llevará a cabo estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivos, área de preparación de muestras, área de amplificación y análisis de productos). Todos los consumibles serán desechables después de la esterilización. Los aparatos, equipos y suministros especiales en cada etapa de la operación del experimento no se deben usar de forma cruzada.
- Prepare el gabinete de seguridad biológica para la etapa de preparación de reactivos y muestras. La bata de laboratorio, los guantes desechables y la pipeta se llevarán a cabo durante el experimento.
- Se evitará en la medida de lo posible la congelación y descongelación repetidas de los reactivos. Antes de su uso, los reactivos deben descongelarse completamente y centrifugarse a 8000 rpm durante varios segundos.
- Coloque la pipeta utilizada en el área de preparación de muestras en el recipiente que contiene desinfectante y deséchela con los desechos después de la esterilización.
- Después del experimento, la mesa de trabajo y la pipeta se trataron con hipoclorito al 10 % o alcohol al 75 % o lámpara ultravioleta.
(Fabricar)
Nombre: Shandong Xinda Gene Technology
Una subsidiaria de Shandong Sinder Technology
Dirección: Edificio B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Shungeng Road, Ciudad de Zhucheng, Provincia de Shandong
Shandong Sinder Technology ('Sinder'), fundada en abril de 1999, cuenta con una amplia gama de productos para la salud animal. Sinder se centra en productos para la salud animal, vacunas para animales, anticuerpos, antibióticos, aditivos para piensos, productos herbales chinos, alimentos para mascotas, Elisa y kit de prueba PCR.
Sinder siempre persiste en el concepto central de 'La búsqueda incesante de aumentar el valor del cliente'. ' Sobre la base de la salud animal para lograr un proveedor de servicios para la construcción ecológica de la agricultura y la ganadería. Apoyar el desarrollo eficiente y sostenible de la agricultura y la ganadería. ¡Haz que los alimentos sean más seguros y las zonas rurales mejores!
Sinder es una empresa de alta tecnología y uno de los 10 principales fabricantes de medicamentos veterinarios en China y se enfoca en el negocio de la salud animal. Actualmente, la empresa cuenta con 35 líneas de producción GMP, 1 laboratorio CNAS, 3 plataformas nacionales de investigación científica y 8 plataformas provinciales de investigación científica propiedad de Sinder.
Sinder tiene 4 centros de I+D ubicados en Qingdao, Zhucheng y Beijing, China, y 1 laboratorio en Silicon Valley en los Estados Unidos. En la actualidad, la empresa cuenta con 1.535 empleados, incluidos más de 200 maestros o superior y 18 médicos. Además, la compañía estableció una amplia cooperación técnica con varios institutos de investigación científica nacionales y extranjeros, empresas de salud animal y empresas de medicina veterinaria nacionales. Sinder ha llevado a cabo 57 proyectos nacionales, provinciales y ministeriales, ganó 7 premios de progreso científico y tecnológico provinciales y ministeriales, presidió o participó en 23 estándares nacionales, obtuvo 23 nuevos certificados de medicamentos veterinarios (un nuevo medicamento de primera clase) y 60 patentes autorizadas .