Renji Monkeypox Virus Kit de detección de ácido nucleico Monkeypox PCR Test Kit

Información básica

N º de Modelo.	MPV01
Grupo	Adulto
Duración	2 años
Muestra	Disponible
Existencias	Sí
OEM	Aceptar OEM
Paquete de transporte	Caja de cartón
Especificación	50 kits/caja
Marca comercial	Renji
Origen	Porcelana
Código hs	3005909000
Capacidad de producción	500000 Pruebas / Día

Descripción del Producto

Descripción del Producto

El kit de detección del virus de la viruela del mono (MPV) (PCR Fluorescence Probing) se utiliza para la detección del virus de la viruela del mono en muestras de suero o exudado de lesiones mediante el uso de sistemas de PCR en tiempo real.

*La viruela del mono es una enfermedad zoonótica viral causada por el virus de la viruela del mono. Ocurre principalmente en áreas de selva tropical de África Central y Occidental y ocasionalmente se exporta a otras regiones.

*Tanto el virus de la viruela del simio como el virus de la viruela son ortopoxvirus.
*Síntomas: fiebre, sarpullido, agotamiento, ganglios linfáticos inflamados.
*Vía de infección: Contacto con sangre, fluidos corporales, piel, etc.
*Período de incubación: generalmente de 6 a 13 días, pero puede variar de 5 a 21 días. Fotos detalladas

Componentes del kit de diagnóstico:

Pasos de uso

1. Preparación de reactivos (realizada en la "región de preparación de reactivos")

1.1 Saque cada componente del kit de diagnóstico y colóquelo a temperatura ambiente. Permita que los reactivos se equilibren a temperatura ambiente, luego agite cada uno de ellos respectivamente para su uso posterior.
1.2 De acuerdo con la cantidad de muestras de prueba, control positivo MPV, control negativo MPV y control interno (IC), pipetee la cantidad adecuada de MPVPCR Mix y MPVEnzymeMix ( MPV PCR Mix 15 μl/prueba + MPV EnzymeMix 4 μl/prueba + Control interno (IC) 1 μl /prueba), mézclelos completamente para hacer una PCR-Mastermix, centrifugue instantáneamente para su uso posterior. 1.3 Transfiera los reactivos preparados anteriormente a la "región de procesamiento de muestras" para su uso posterior.

2. Procesamiento y carga de especímenes (realizado en la "región de procesamiento de especímenes")
2.1 Este kit de diagnóstico no incluye el kit de extracción de ADN y ARN viral. Se recomienda utilizar el kit de extracción de ADN y ARN viral producido por Changsha Renji Medical Equipment para extraer el ADN viral. La operación específica está de acuerdo con sus instrucciones. 2.2 Agregue 20 μl de PCR-Mastermix en el tubo de reacción de PCR con 5 μl de la muestra procesada anterior, MPV Positive Control y MPV Negative Control, y tape el tubo. Llevar a cabo la detección de PCR cuantitativa de fluorescencia en el instrumento de PCR de fluorescencia.

3. PCRAmplificación (realizada en el "área de amplificación de ácidos nucleicos")
3.1 Coloque los tubos de reacción de PCR en los pocillos de muestras del equipo de amplificación. Configure MPVPositive Control, MPV NegativeControl y las muestras que se analizarán en la secuencia correspondiente e ingrese el nombre de la muestra. 3.2 Establezca los parámetros del ciclo de acuerdo con la siguiente tabla para la amplificación por PCR.

Embalaje y envío

CertificacionesPerfil de la empresa

Equipo médico de Changsha Renjies una empresa de cadena industrial de productos consumibles médicos que desarrolla y fabrica una línea completa de productos para laboratorios moleculares, que van desde productos médicos consumibles aguas arriba, kits de extracción de ácido nucleico e instrumentos completamente automáticos hasta kits de investigación y diagnóstico de PCR en tiempo real aguas abajo y sistemas de fluorescencia.
Basado en un innovador centro de I+D en Changsha, China, Renji comprende su capacidad y responsabilidad social para ofrecer productos de diagnóstico molecular consistentes en calidad, precisos y confiables en los resultados de las pruebas, fáciles de usar y accesibles para laboratorios de todos los niveles a pesar de su variedad en el entorno de laboratorio. Renji está ganando gradualmente su reputación en todo el mundo a través de la creciente influencia en la popularización de las tecnologías RT-PCR que se supone que son medios asequibles y accesibles para el cuidado de la salud humana.
En el futuro, "RENJI" se comprometerá a integrar el desarrollo de la empresa en la estrategia nacional de desarrollo de la industria de la salud, creando un nuevo patrón de innovación y desarrollo y construyendo un nuevo terreno elevado de la cadena moderna de la industria de plásticos médicos. "RENJI" tendrá en cuenta la intención original de que la calidad es la base de supervivencia de la empresa y el producto es igual a la carta de las personas para construir la marca "RENJI" y progresar de la mano con sus contrapartes en el país y en el extranjero para contribuir al ser humano. salud.

Preguntas más frecuentes

Q1. ¿Es usted una fábrica o una empresa comercial? A. Definitivamente somos una fábrica donde puede obtener productos de primera fuente.

Q2. ¿Cómo puedo visitar su fábrica? A. Bienvenido a su visita. Nuestra fábrica está convenientemente ubicada en la ciudad de Changsha, provincia de Hunan, China.

Q3. ¿Tiene otros productos sobre los equipos médicos?A. Los principales productos de Renji incluyen: muestreadores de recolección de muestras de virus desechables, kits de recolección de saliva, tubos de recolección de sangre al vacío, puntas de pipeta, etc.

P4: ¿Puedo tener una muestra para probar? R: Claro, muestra gratis para usted, el costo del flete lo cubrirá usted.

P5: ¿Puedo agregar mi logotipo en los productos médicos? R: Sí, OEM y ODM están disponibles para nosotros. Pero se debe proporcionar la carta de autorización de marca registrada.

P6: ¿Cuál es el tiempo de entrega? R: el tiempo de entrega normal es de 7 días hábiles una vez que recibamos su depósito.

P7: ¿Me ayudarán a registrar los productos en mi país? R: Claro, le proporcionaremos todos los documentos y muestras que necesita para registrarse, pero el costo del servicio de mensajería correrá por su cuenta.

P8: ¿Es posible ser su único agente en mi país/alguna región? R: Sí. Le invitamos a discutir los detalles del acuerdo de agente único.

Contacto

Señora. vivian

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