Kit de Detección del Virus de la Influenza Aviar H5/H7/H9/Universal Subtipo Rna (PCR-Fluorescence Probing)

Información básica

N º de Modelo.	H5/H7/H9/PCR universal
Tipo	Kit de detección
Jeringuilla	N / A
Aguja de muestreo de sangre	Tubo plástico
Patrón de respiración	N / A
Método de control de la máquina de anestesia animal	N / A
Duración	12 meses
Temperatura	-20
Congelación y descongelación	Menos de 3 veces
Aplicable	Todos los instrumentos de PCR
BPF	15074
Paquete de transporte	Vía aérea/Vía marítima
Especificación	50 KITS/CAJA
Marca comercial	CENIZA
Origen	Porcelana
Código hs	3822001010
Capacidad de producción	50000caja/año

Descripción del Producto

Kit de detección del virus de la influenza aviar H5/H7/H9/ARN de subtipo universal (PCR-Sonda de fluorescencia)

(Nombre del producto) Kit de detección para el virus de la influenza aviar H5/H7/H9/ARN de subtipo universal (PCR-Sonda de fluorescencia)
(Paquete) 50 kits/caja
(Indicación) El kit de detección para el virus de la influenza aviar H5/H7/H9/ARN universal (PCR-Fluorescence Probing) es aplicable para detectar el virus de la influenza aviar H5/H7/H9/ARN universal en frotis faríngeos aviares, frotis de cloaca, tejido, líquido alantoideo de embrión de pollo y cultivo celular. Los resultados de las pruebas son solo para fines de investigación y no para diagnóstico clínico.
(Componentes principales y contenido)

Nombre	Especificación	Cantidad
H5/H7/H9/Solución de reacción trivalente universal	1250µl/Tubo	1
H5/H7/H9/Control Positivo Universal	250µl/Tubo	1
Control negativo	250µl/Tubo	1

(Almacenamiento y vida útil)
Almacenado a -20±5ºC, congelación y descongelación repetidas ≤ 3 veces, la vida útil es de 12 meses.
(Modelo)
ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 Plus y otros amplificadores PCR cuantitativos fluorescentes.
(Método de prueba)

1. Extracción de ácido nucleico

El kit de extracción de ARN comercializado se puede realizar para la extracción de ácido nucleico, siga las instrucciones del kit.

1. amplificación por PCR

2.1 Calcule el número de muestras de prueba, tome n+2 tubos de reacción de PCR y agregue 25 µl de solución de reacción a cada tubo.
2.2 Agregue 5 µl de ácido nucleico de control negativo, control positivo y muestras en los tubos de reacción de PRC anteriores respectivamente, centrifugue a 8000 rpm durante varios segundos y colóquelos en el amplificador de PCR cuantitativo fluorescente.
2.3 Las condiciones de reacción se establecen de la siguiente manera:

Parámetros relevantes del amplificador
Sistema	Volumen total: 30 µl
Colección de señales	Gripe aviar H5/H7/H9/Universal	Subtipo H5: el canal HEX recopila la señal de fluorescencia
		Subtipo H7: el canal FAM recopila la señal de fluorescencia
		Subtipo H9: el canal Cy5 recoge la señal de fluorescencia
		Universal: el canal ROX recoge la señal de fluorescencia
Condiciones de reacción de PCR	Escenario	Condición	Número de ciclo
	Transcripción inversa	55ºC: 15 minutos	1
	predegeneración	95ºC: 30 segundos	1
	PCR	95ºC: 10 segundos	40
		56ºC: 30 segundos (Establecido para recolectar señal fluorescente al final de esta etapa)

(Interpretación de los resultados)

1. Determinación de la eficacia del kit de prueba:

1. Control positivo débil: valor Ct de los canales FAM, HEX,Cy5 y ROX ≤ 32, curva de amplificación con evidente fase exponencial.
2. Control en blanco: los canales FAM, HEX, Cy5 y ROX no tienen curva de amplificación, o la curva de amplificación es recta o levemente oblicua, sin fase exponencial significativa y valor de Ct ≥ 38 o sin valor de Ct.

1. Determinación de los resultados:

Juicio de resultado	canal FAM	canal hexadecimal	canal cy5	canal ROX
Ácido nucleico positivo del subtipo H5 del virus de la influenza aviar	-	+	-	+
Ácido nucleico positivo del subtipo H7 del virus de la influenza aviar	+	-	-	+
Ácido nucleico positivo del subtipo H9 del virus de la influenza aviar	-	-	+	+
Ácido nucleico positivo del subtipo H5/H7 del virus de la influenza aviar	+	+	-	+
Ácido nucleico subtipo H5/H9 del virus de la influenza aviar positivo	-	+	+	+
Ácido nucleico subtipo H7/H9 del virus de la influenza aviar positivo	+	-	+	+
Ácido nucleico positivo del subtipo H5/H7/H9 del virus de la influenza aviar	+	+	+	+
Ácido nucleico positivo para el virus de la influenza aviar de baja patogenicidad	-	-	-	+
Ácido nucleico del virus de la influenza aviar negativo	-	-	-	-

*Nota:

1. Si hay una curva de amplificación de fase de crecimiento logarítmica y un valor de Ct ≤ 36, se considera +. Si no hay curva de amplificación o valor de Ct > 36, se juzga como -. Las muestras son sospechosas cuando 36 < valor Ct < 40, que debe volver a analizarse.
2. Si los resultados de cualquier subtipo H5/H7/H9 son + con canal ROX -, se debe volver a realizar la prueba.

(Precauciones)

1. La gestión del laboratorio se ajustará estrictamente a las especificaciones de gestión del laboratorio de amplificación génica por PCR. El personal del laboratorio debe estar capacitado profesionalmente. El proceso de experimentación se llevará a cabo estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivos, área de preparación de muestras, área de amplificación y análisis de productos). Todos los consumibles serán desechables después de la esterilización. Los aparatos, equipos y suministros especiales en cada etapa de la operación del experimento no se deben usar de forma cruzada.
2. Prepare el gabinete de seguridad biológica para la etapa de preparación de reactivos y muestras. La bata de laboratorio, los guantes desechables y la pipeta se llevarán a cabo durante el experimento.
3. Se evitará en la medida de lo posible la congelación y descongelación repetidas de los reactivos. Antes de su uso, los reactivos deben descongelarse completamente y centrifugarse a 8000 rpm durante varios segundos.
4. Coloque la pipeta utilizada en el área de preparación de muestras en el recipiente que contiene desinfectante y deséchela con los desechos después de la esterilización.
5. Después del experimento, la mesa de trabajo y la pipeta se trataron con hipoclorito al 10 % o alcohol al 75 % o lámpara ultravioleta.

(Fabricar)
Nombre: Shandong Xinda Gene Technology
Una subsidiaria de Shandong Sinder Technology
Dirección: Edificio B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Shungeng Road, Ciudad de Zhucheng, Provincia de Shandong

Shandong Sinder Technology ('Sinder'), fundada en abril de 1999, cuenta con una amplia gama de productos para la salud animal. Sinder se centra en productos para la salud animal, vacunas para animales, anticuerpos, antibióticos, aditivos para piensos, productos herbales chinos, alimentos para mascotas, Elisa y kit de prueba PCR.

Sinder siempre persiste en el concepto central de 'La búsqueda incesante de aumentar el valor del cliente'. ' Sobre la base de la salud animal para lograr un proveedor de servicios para la construcción ecológica de la agricultura y la ganadería. Apoyar el desarrollo eficiente y sostenible de la agricultura y la ganadería. ¡Haz que los alimentos sean más seguros y las zonas rurales mejores!

Sinder es una empresa de alta tecnología y uno de los 10 principales fabricantes de medicamentos veterinarios en China y se enfoca en el negocio de la salud animal. Actualmente, la empresa cuenta con 35 líneas de producción GMP, 1 laboratorio CNAS, 3 plataformas nacionales de investigación científica y 8 plataformas provinciales de investigación científica propiedad de Sinder.

Sinder tiene 4 centros de I+D ubicados en Qingdao, Zhucheng y Beijing, China, y 1 laboratorio en Silicon Valley en los Estados Unidos. En la actualidad, la empresa cuenta con 1.535 empleados, incluidos más de 200 maestros o superior y 18 médicos. Además, la compañía estableció una amplia cooperación técnica con varios institutos de investigación científica nacionales y extranjeros, empresas de salud animal y empresas de medicina veterinaria nacionales. Sinder ha llevado a cabo 57 proyectos nacionales, provinciales y ministeriales, ganó 7 premios de progreso científico y tecnológico provinciales y ministeriales, presidió o participó en 23 estándares nacionales, obtuvo 23 nuevos certificados de medicamentos veterinarios (un nuevo medicamento de primera clase) y 60 patentes autorizadas .